DIQC023藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇-天津站
發(fā)布時間:2023-07-04 瀏覽次數(shù):1729
培訓(xùn)時間:
2023年7月20日-21日
開班省市:
天津市
開辦地址:
天津天誠麗筠酒店
培訓(xùn)時長:
2天
培訓(xùn)費用:
主辦單位:
天津市分析測試協(xié)會、藥檢會
培訓(xùn)內(nèi)容:
為了進一步提升藥企實驗室管理能力,促進我省藥品檢驗檢測技能全面提升,展示最新藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術(shù)的發(fā)展成果,由天津市分析測試協(xié)會和藥檢匯主辦,杭州奇易科技有限公司承辦的“藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇”將于2023年7月在天津舉行。
論壇將邀請北京、天津、河北、河南等省市藥檢院、藥企知名專家和藥典委專家出席會議宣講,圍繞制藥行業(yè)實驗室藥品分析、檢驗技術(shù)、無菌化管理和微生物控制等技術(shù)問題展開討論,分析宣講高端實驗室管理經(jīng)驗,藥物分析檢測及微生物控制等難題,參會企業(yè)可與權(quán)威專家一對一交流,有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。
01會議信息
時間:2023年7月20日-21日
地點:天津天誠麗筠酒店
組織機構(gòu)
主辦單位:天津市分析測試協(xié)會
藥檢會
支持:中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術(shù)專業(yè)委員會
02 會議內(nèi)容
一、大會主論壇
1、HPLC方法的生命周期管理
2、藥品穩(wěn)定性研究及常見問題
二、化藥論壇
1、現(xiàn)代分析技術(shù)在藥用輔料質(zhì)量控制中的應(yīng)用
2、HPLC方法開發(fā)-從分子結(jié)構(gòu)到分析方法的建立
3、高純有機試劑制備及共性關(guān)鍵技術(shù)研究
4、口服固體制劑溶出性質(zhì)形成機制及表征方法研究進展
5、β-內(nèi)酰胺聚合物雜質(zhì)的分析與控制
6、創(chuàng)新藥物制劑的質(zhì)量控制與方法開發(fā)驗證
7、凍干技術(shù)在復(fù)雜高端制劑中的應(yīng)用
8、質(zhì)量體系的持續(xù)改進
三、微生物論壇
1、細菌內(nèi)毒素檢查法面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對策略
2、制藥潔凈區(qū)環(huán)境微生物檢測用培養(yǎng)基質(zhì)控策略
3、預(yù)制培養(yǎng)基質(zhì)量控制及無菌保證關(guān)鍵控制點分析
4、藥品微生物鑒定技術(shù)以及微生物建庫策略
5、微生物限度檢查實施精要
6、藥品抑菌效力方案探討
7、化學(xué)藥品及原輔料微生物限度控制策略
8、無菌檢查法的風(fēng)險控制
03 論壇嘉賓及會議日程
04 報名費用及方式
A、免費
①免費名額600人,先搶先得!
②轉(zhuǎn)發(fā)此推文并寫上“7月13日- 14日,和我一起參加北京食品安全與檢測論壇,聽多位食品領(lǐng)域權(quán)威專家熱點課題,與同行一起交流。”到場即可免費領(lǐng)取培訓(xùn)教材。請保留朋友圈至7月13日!
B、600元/人
①活動方式同免費②,截圖給客服優(yōu)惠100元!
②兩天自助午餐、培訓(xùn)教材!
05 參會對象
1.制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門的高管及專業(yè)技術(shù)人員;
2.食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)、藥品檢驗所;
3.制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員;
4.科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員;
5.醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機構(gòu)技術(shù)負責(zé)人及檢測人員