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解讀GB 15979-2024《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》

發(fā)布時間:2024-10-30    瀏覽次數(shù):2912

2024年6月25日,國家市場監(jiān)督管理總局(國家標準化管理委員會)批準《鋼筋混凝土用鋼第1部分:熱軋光圓鋼筋》等18項強制性國家標準,其中包含有GB 15979-2024 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生要求》(下稱新版標準)新版標準替代老版本標準GB 15979-2002,將于202571日正式實施。

小編從新版標準的16處主要技術變化中,將微生物相關的變化單獨拿出來再跟大家分享,僅供參考!

★.CHANGE 01 —— 更改了一次性使用衛(wèi)生用品定義

新版標準更改了一次性使用衛(wèi)生用品的定義,把涉及的產(chǎn)品分為三類,分別是婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品、排泄物衛(wèi)生用品(不包括廁所用紙)衛(wèi)生濕巾、抗菌劑、抑菌劑等其他衛(wèi)生用品。增加了衛(wèi)生濕巾、抗菌劑、抑菌劑、生產(chǎn)車間和高吸水材料的術語和定義,所以在應用上更加明確。同時刪掉了定義上間接接觸的物品。

★.CHANGE 02 —— 增加了原材料衛(wèi)生要求中禁用物質(zhì)和生產(chǎn)用水要求(見4.3、4.4)

新舊版指標對比

??純化水(中華人民共和國藥典:2020年版.二部)測試項目(11項)

微生物限度:取本品不少于1mL,經(jīng)薄膜過濾法處理,采用R2A瓊脂培養(yǎng)基,30~35℃培養(yǎng)不少于5天,依法檢查(通則1105非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法),1mL供試品中需氧菌總數(shù)不得過100cfu。

薄膜過濾法是檢測純化水中微生物的一種常用方法。它使用具有微孔結(jié)構(gòu)的濾膜,在一定壓力下過濾液體樣品,將微生物截留在濾膜上,并對濾膜上的微生物進行培養(yǎng)和計數(shù)。通過這種方法,可以檢測出純化水中的微生物種類和數(shù)量,以確保水質(zhì)符合藥典規(guī)定和其他標準。
薄膜過濾法的優(yōu)點是可以直接對樣品進行過濾,不需要進行前處理,同時可以排除雜質(zhì)的干擾,提高檢測的可靠性。此外,這種方法還具有較高的靈敏度準確性,可以檢測出低濃度的微生物,確保純化水質(zhì)量符合要求。

??GB 5749 -2022 生活飲用水衛(wèi)生標準 測試項目(37項)微生物指標3項

GBT5750.12-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第12部分:微生物指標

★.CHANGE 03 —— 將生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(見2002年版的第5章)、消毒效果生物監(jiān)測評價(見2002年版的第6章)與產(chǎn)品衛(wèi)生指標中初始污染菌(見2002年版的4.3)合并調(diào)整為生產(chǎn)過程衛(wèi)生要求(見第5章)

1??指標對比


2??對用于消毒級一次性使用衛(wèi)生用品的消毒方法應進行消毒效果檢測,并應符合以下要求:表述方式更改(原殺滅指數(shù)≥103更改為殺滅對數(shù)值≥3.00)


3??生產(chǎn)過程初始污染菌的要求:消毒級一次性使用衛(wèi)生用品初始污染菌應≤10000CFU/g或CFU/mL(舊版對初始污染菌的要求是針對產(chǎn)品衛(wèi)生指標,新版將該要求調(diào)整到生產(chǎn)過程的要求

★.CHANGE 04 —— 刪除了生產(chǎn)環(huán)境與過程衛(wèi)生要求以及消毒過程要求(見2002年版的第9章、第10章)

新版刪掉消毒過程要求的相關章節(jié)(為舊版第10章??)

★.CHANGE 05 —— 更改了衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條)、抗菌劑及抑菌劑的微生物學指標(見6.4,2002年版的4.3)

1??新版將初始污染菌的要求放到原材料生產(chǎn)過程中來判定,同時產(chǎn)品的分類根據(jù)新的定義也不同,但指標限值差別不大。

2??在微生物類別上,增加了其他致病微生物的檢測,區(qū)別于舊版的致病性化膿菌(新版的叫做特定微生物)。特定微生物增加大腸菌群指標,并把“綠膿桿菌”更名為“銅綠假單胞菌”。

3??根據(jù)感染風險,將婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品的普通級分為“衛(wèi)生栓(內(nèi)置棉條)”和“其他婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品”,并根據(jù)風險等級分別規(guī)定了微生物指標。

4??提高了抗(抑)菌劑細菌菌落總數(shù)和真菌菌落總數(shù)的要求。

5??衛(wèi)生濕巾的殺菌率指標要求的差異

6??具有抗菌功能的衛(wèi)生用品的殺菌率指標要求的差異

7??具有抑菌功能的衛(wèi)生用品的抑菌率指標要求的差異

★.CHANGE 06 —— 增加了空氣采樣器法(見附錄A)(新版附錄A方法對應的舊版標準附錄E)

舊版標準的空氣采樣與測試方法中涉及到樣品采集只有平皿暴露法,缺少空氣采樣器法。新版標準增加了空氣采樣器法。并且規(guī)定了空氣采樣首選空氣采樣器法。

六級撞擊式采樣器(Sixth-order Impactor Sampler)是一種常用的氣溶膠采樣器,主要用于采集大氣中的顆粒物。其采樣原理是通過撞擊的方式將顆粒物聚集在采樣器的收集器上,然后進行后續(xù)的分析和測量。

六級撞擊式采樣器由一系列的撞擊器構(gòu)成,每個撞擊器都由一個小孔和一個收集器組成。大氣中的顆粒物進入采樣器后,首先通過第一個撞擊器的小孔,然后被撞擊在收集器上。撞擊器的小孔尺寸根據(jù)采樣任務的要求而確定,通常為幾微米到幾十微米。
顆粒物在撞擊過程中,會在收集器上形成連續(xù)的夾層,其中包括不同直徑的顆粒物。這些夾層中的顆粒物可以進一步通過撞擊式采樣器的多個撞擊器進行大氣分級分析。每個撞擊器的小孔尺寸比前一個撞擊器的小孔尺寸要小,這樣可以將更小直徑的顆粒物聚集在接下來的撞擊器中。

六級浮游微生物采樣器

在六級撞擊式采樣器中,第一、二、三級撞擊器可以采集直徑大于10微米、大于2.5微米和大于1微米的顆粒物,分別用于研究大顆粒物的空氣污染、研究細顆粒物的空氣污染以及分析超細顆粒物對人體的健康危害。第四、五、六級撞擊器通常使用非常小的孔徑,用于采集直徑小于1微米的細顆粒物,這些顆粒物對人體健康的影響更大。

★.CHANGE 07 —— 更改了“產(chǎn)品微生物檢測方法”中真菌檢測方法(見附錄B中B.7、B.8,2002年版的B.7、B.8)

1??新版除將舊版的“綠膿桿菌”更名為“銅綠假單胞菌”外,在各檢測方法與舊版的內(nèi)容差別不大。最主要的不同是新版將對應的培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間稍有調(diào)整。細菌菌落總數(shù)與初始污染菌檢測由舊版的“35±2培養(yǎng)48h”調(diào)整為新版的“36±1培養(yǎng)48h”,致病菌檢測由舊版的“35±2培養(yǎng)24h”調(diào)整為新版的“36±1培養(yǎng)18~24h”。

2??出現(xiàn)比較大的調(diào)整的是真菌菌落總數(shù)檢測方法,新版所用培養(yǎng)基為“沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基或改良沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基”,培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時間分別為“25±1(沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基)或28±1(改良沙堡弱瓊脂培養(yǎng)基)培養(yǎng)3”,“第24 h、第48 h、第72h觀察計數(shù)”。

★.CHANGE 08 —— 更改了“產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性檢測方法”中樣品采集數(shù)量(見附錄E,2002年版的附錄C)


★.CHANGE 09 —— 增加了部分抗(抑)菌試驗方法(見附錄E,2002年版的附錄C)

新版的殺菌性能試驗有6個方法,抑菌性能試驗有7個方法;舊版的殺菌性能試驗有1個方法,抑菌性能試驗有2個方法。

★.CHANGE 10 —— 更改了殺菌和抑菌作用時間(見附錄E,2002年版的附錄C)

新版的殺菌性能試驗E5.2載體浸泡定量殺菌試驗和E5.3載體殺菌試驗需要做3個時間(以說明書規(guī)定時間T,時間分別為0.5T、T、1.5T),其余4個方法做1個時間。新版的抑菌菌性能試驗需要做1個時間。舊版殺菌和抑菌作用時間均為4個時間(2、5、10、20min)。

作用時間:作用至各預定時間(以說明書規(guī)定時間為T,時間分別為0.5T、T、1.5T)

★.CHANGE 11 —— 刪除了“培養(yǎng)基與試劑制備”(見2002年版的附錄G)

??以下是新版標準中有關微生物技術變化的全部匯總:

文章來源:初始原文“桑普生化Finechemicals”公眾號;環(huán)凱轉(zhuǎn)載于“食品微生物檢測”公眾號;
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